أخبار عامة

البرلمان يناقش طلب النائب حسين هريدي بشأن سياسة الحكومة لدعم الأطفال المصابين بالأمراض النادرة وضمور العضلات الاثنين - الخليج الان

البرلمان يناقش طلب النائب حسين هريدي بشأن سياسة الحكومة لدعم الأطفال المصابين بالأمراض النادرة وضمور العضلات الاثنين - الخليج الان

مع تطورات جديدة البرلمان يناقش طلب النائب حسين هريدي بشأن سياسة الحكومة لدعم الأطفال المصابين بالأمراض النادرة وضمور العضلات الاثنين، نقدم لكم كل ما تحتاجون إلى معرفته بشكل شامل ودقيق عن هذه التطورات ليوم السبت 16 مايو 2026 07:08 صباحاً

تشهد الجلسة العامة لمجلس النواب ، المقرر انعقادها يوم الاثنين المقبل برئاسة المستشار هشام بدوي، مناقشة طلب المناقشة العامة المقدم من النائب حسين هريدي وأكثر من عشرين عضوًا، بشأن سياسة الحكومة في دعم الأطفال المصابين بالأمراض النادرة ومرض ضمور العضلات، في ظل الارتفاع الكبير في تكاليف العلاج والرعاية الصحية.

التحديات التي تواجه الأسر في توفير العلاج اللازم للأطفال المصابين بهذه الأمراض

ويهدف طلب المناقشة إلى تسليط الضوء على التحديات التي تواجه الأسر في توفير العلاج اللازم للأطفال المصابين بهذه الأمراض، خاصة مع ارتفاع أسعار الأدوية والعلاجات الحديثة، إلى جانب المطالبة بتوسيع مظلة الدعم الحكومي وتحسين الخدمات الطبية المقدمة لهم.

كما يناقش أعضاء المجلس آليات تعزيز برامج الرعاية الصحية وتوفير الأدوية اللازمة للحالات المرضية النادرة، فضلًا عن دعم المبادرات التي تسهم في تخفيف الأعباء المالية عن الأسر، بما يضمن حصول الأطفال على الرعاية والعلاج المناسبين.

للحصول على تفاصيل إضافية حول البرلمان يناقش طلب النائب حسين هريدي بشأن سياسة الحكومة لدعم الأطفال المصابين بالأمراض النادرة وضمور العضلات الاثنين - الخليج الان وغيره من الأخبار، تابعونا أولًا بأول.

Advertisements

قد تقرأ أيضا